Title	การพัฒนาอนุภาคแม่เหล็กนาโนสำหรับการตรวจวัดเชื้อสเตรปโตคอคคัสมิวแทนส์
Author	สุทธาวัลย์ ใส้เพี้ย
Imprint	กรุงเทพฯ : ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2559
Descript	31 แผ่น : ภาพประกอบ ; 30 ซม.

งานวิจัยนี้สนใจที่จะพัฒนากลุ่มอนุภาคแม่เหล็กนาโน (magnetic nanoparticle clusters, MNCs) สำหรับการแยกและการตรวจวัดเชื้อสเตรปโตคอคคัสมิวแทนส์ (S.mutans) เริ่มจากการสังเคราะห์ MNCs ผ่านกระบวนการโซลโวเทอร์มอล จากนั้นกราฟต์ด้วยพอลิแอคริลิกแอซิด (PAA) บนพื้นผิวของ MNCs ด้วยปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันริเริ่มจากพื้นผิวของแอคริลิกแอซิดผ่านกลไกแบบ reversible addition-fragmentation chain transfer จากการที่พื้นผิวของ MNCs ที่กราฟต์ด้วย PAA มีหมู่คาร์บอกซิลจำนวนมาก ทำให้สามารถตรึง cell wall binding domain (CWBD) ของ automutanolysin เอนไซม์ซึ่งจำเพาะเจาะจงกับเชื้อสเตรปโตคอคคัสมิวแทนส์คอคไค บนพื้นผิว MNCs ที่กราฟต์ด้วย PAA โดยใช้ EDC/NHS เป็นรีเอเจนต์คู่ควบได้ ทำการพิสูจน์เอกลักษณ์ของ MNCs ทั้งก่อนและหลังการกราฟต์ด้วย PAA และการคอนจูเกตกับ CWBD ด้วยฟูเรียร์ทรานส์ฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี (FT-IR) การกระเจิงแสงแบบไดนามิกส์ (DLS) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน (TEM) จากการนำ MNCs ที่คอนจูเกตกับ CWBD ไปทดสอบการแยกและตรวจวัด S.mutans ผ่านการแยกด้วยสนามแม่เหล็กและการกรองแบบเลือกผ่านโดยใช้เซลลูโลสแอซิเตดเมมเบรนที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.8 ไมโครเมตร พบว่าไม่ประสบความสำเร็จในการบอกความแตกต่างเชิงปริมาณของ S. mutans ที่มีความเข้มข้นต่างกันได้ ถึงแม้ผลจากการนับจำนวนแบคทีเรียก่อนและหลังการจับกับอนุภาคยืนยันได้ว่าอนุภาคสามารถจับกับแบคทีเรียได้จริง ทั้งนี้เป็นผลเนื่องมาจากการที่อนุภาคดังกล่าวมีขนาดใหญ่กว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของรูพรุนของแผ่นเมมเบรน
This research aims to develop magnetic nanoparticle clusters (MNCs) for separation and detection of Streptococcus mutans (S. mutans). The MNCs were synthesized by a solvothermal method. Poly(acrylic acid) (PAA) was grafted on MNCs by surface-initiated polymerization of acrylic acid via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) mechanism. Readily available carboxyl groups on the PAA-grafted MNCs can bind with the cell wall binding domain (CWBD) of automutanolysin, the enzyme that is specific to mutans streptococci using EDC/NHS as coupling reagents. The MNCs both before and after PAA grafting and CWBD conjugation were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), dynamic light scattering (DLS), and transmission electron microscopy (TEM). The CWBD-conjugated MNCs were tested for their ability to separate and detect S. mutans by magnetic separation and selective filtration using cellulose acetate membrane with a diameter of 0.8 μm. Because the size of the CWBD-conjugated MNCs was larger than the pore diameter of the membrane, the CWBD-conjugated MNCs failed to quantitatively distinguish the S. mutans having different concentrations although the counting method confirmed that they can capture the bacteria.

LOCATION	CALL#	STATUS
Science Library : Project	PJ.2559 / 7858	CHECK SHELVES

Chulalinet's Book Delivery Request