Office of Academic Resources
Chulalongkorn University
Chulalongkorn University

Home / Help

Titleการศึกษาการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเม็ดโพรพราโนลอลในคนไทยปกติ / ศิริมาศ นันทสมบูรณ์ = Study of the bioavailability of propranolol tablets in normal Thai subjects
Author Sirimas Nunthasomboon
Imprint 2535
Connect tohttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/62564
Descript ก-ถ, 122 แผ่น : ภาพประกอบ, แผนภูมิ

SUMMARY

จากการศึกษาเปรียบเทียบการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเม็ดเคลือบโพรพราโนลอลที่ผลิตภายในประเทศไทย 3 บริษัท เปรียบเทียบกับบริษัทต้นตำรับโดยให้ชายไทยปกติ 5 คน หญิง 5 คน รับประทานยาเม็ดโพรพราโนลอล 40 มิลลิกรัม 2 เม็ด ครั้งเดียว ตามแบบ complete crossover design หลังจากอาสาสมัครทั้ง 10 คน ได้รับยาเม็ดโพรพราโนลอล ตัวอย่างเลือดจะถูกเก็บที่เวลา 0 , 1 , 1.5 , 2 , 2.5 , 3 , 4 , 6 , 8 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ เพื่อวิเคราะห์หาความเข้มข้นสูงสุดของโพรพราโนลอลในพลาสมา (C[subscript pmax]), เวลาที่ความเข้มข้นของยาในพลาสมาสูงสุด (t[subscript max]), พื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของยาโพรพราโนลอลในพลาสมาที่เวลา 0 ถึง 24 ชั่วโมง (AUC[subscript 0-24]), ค่าคงที่อัตราเร็วการดูดซึมยา (K[subscript a]), ค่าคงที่อัตราเร็วการกำจัดยา (K[subscript el]) และค่าครึ่งชีวิต (t[subscript ½]) ผลการศึกษาพบว่าค่าพารามิเตอร์ดังกล่าวในแต่ละบริษัท แตกต่างกันอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05) แสดงให้เห็นว่ายาเม็ดโพรพราโนลอลทั้ง 4 บริษัท จะมีชีวสมมูลย์ (bioequivalence) ซึ่งน่าจะให้ประสิทธิภาพในการรักษาที่ใกล้เคียงกัน แต่เมื่อเปรียบเทียบระดับยาโพรพราโนลอลในเพศหญิงและเพศชาย พบว่า เพศหญิงมีค่าความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมาสูงกว่าเพศชาย และค่าพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของยาในพลาสมาที่เวลา 0 ถึง 24 ชั่วโมง มากกว่าเพศชายอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) ผลของยาโพรพราโนลอลหลังจากอาสาสมัครรับประทานยาเม็ดโพรพราโนลอล 40 มิลลิกรัม 2 เม็ด พบว่า ทำให้ลดอัตราการเต้นของชีพจรและความดันโลหิตทั้ง systolic และ diastolic ลดลงอย่างชัดเจน แต่ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างระดับยาโพรพราโนลอลในพลาสมากับเปอร์เซนต์การลดลงของอัตราการเต้นของชีพจร และเปอร์เซนต์การลดลงของความดันโลหิตทั้ง systolic และ diastolic ยังไม่ชัดเจน
Three local brands of film coated tablets of propranolol and one original product commercially available in Thailand were evaluated in vivo. The bioavailability of these products were evaluated in ten Thai healthy subjects, five males and five females, using complete cross-over design. A single dose of each propranolol product (40 milligrams x 2 tablets) was given to the subjects. Blood samples were drawn at 0, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8 and 24 hours after drug administration and the plasma drug concentration was determined by high-performance liquid chromatographic technique with a spectrofluorometer. The results showed that the pharmacokinetic parameters including peak plasma concentration (C[subscript pmax]), time to peak plasma concentration (t[subscript max]), area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours (AUC[subscript 0-24]), absorption rate constant t (K[subscript a]), elimination rate constant (K[subscript el]) and elimination half life (t[subscript ½]) of the four brands were not significantly difference. This finding indicated that all products were bioequivalent. Sex should be considered as one of the factors influencing pharmacokinetic process since the peak plasma concentration and the area under the plasma concentration time curve in females were significantly higher than those found in males (P<0.05). This study showed that the administration of 80 milligrams propranolol caused reduction in pulse rates and both systolic and diastolic blood pressure. However, linear correlation between the drug concentration and the percent reduction in pulse rates and both systolic and diastolic blood pressure could not be observed.


โพรพราโนลอล ชีวปริมาณออกฤทธิ์ Propranolol Bioavailability

LOCATIONCALL#STATUS
Pharmaceutical Sciences Library : Thesisวพ35/0391CHECK SHELVES
Medicine Library : Thesisศ474ก 2535CHECK SHELVES

Chulalinet's Book Delivery Request




Location



Office of Academic Resources, Chulalongkorn University, Phayathai Rd. Pathumwan Bangkok 10330 Thailand

Contact Us

Tel. 0-2218-2929,
0-2218-2927 (Library Service)
0-2218-2903 (Administrative Division)
Fax. 0-2215-3617, 0-2218-2907

Social Network

  line

facebook   instragram