Office of Academic Resources
Chulalongkorn University
Chulalongkorn University

Home / Help

Titleการพัฒนาไคทินพิกเคอริงอิมัลชันเพื่อการนำส่งยาผ่านผิวหนังมนุษย์จากการศึกษายานาพรอกเซน / สุกันยา รักศิลป์ = Development of chitin pickering emulsion for human cadaver skin transdermal based on a case of naproxen
Author Sukanya Raksin
Imprint 2555
Connect tohttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68971
Descript ก-ฏ, 127 แผ่น : ภาพประกอบ, แผนภูมิ

SUMMARY

ในงานวิจัยนี้เป็นการศึกษาความสามารถในการกักเก็บยานาพรอกเซนในรูปแบบอิมัลชันไมโครแคปซูล อิมัลชันไมโครแคปซูลถูกเตรียมขึ้นโดยใช้อนุภาคไคทินเป็นตัวกระทำอิมัลชันที่ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันสารสำคัญภายใน การซึมผ่านของยานาพรอกเซนออกจากอิมัลชันไมโครแคปซูลศึกษาผ่านผิวหนังมนุษย์จากผิวหนังผู้เสียชีวิต โดยศึกษาถึงอิทธิพลของความเข้มข้นอนุภาคไคทิน (1, 3 % w/v) ที่มีต่อการซึมผ่านของยานาพรอกเซนผ่านผิวหนัง ไอโซโพรพิวไมริสเทต(IPM) ใช้เป็นสารช่วยเพิ่มการซึมผ่าน ยานาพรอกเซนถูกละลายอยู่ในเฟสน้ำมันก่อนจะนำไปเตรียมเป็นอิมัลชัน สำหรับอิมัลชันที่เตรียมโดยใช้อนุภาคไคทินที่ความเข้มข้นร้อยละ 1 และ 3 โดยน้ำหนัก อนุภาคของอิมัลชันที่กักเก็บยามีขนาดใกล้เคียงกับอนุภาคอิมัลชันที่ไม่กักเก็บยา ซึ่งมีขนาดประมาณ 470-900 นาโนเมตร ภายหลังการทดสอบการซึมผ่านยาผ่านผิวหนังมนุษย์ พบว่าอิมัลชันที่เตรียมจากอนุภาคไคทินร้อยละ 1 โดยน้ำหนัก มีค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านยา (0.065 cm h⁻¹) สูงกว่าอิมัลชันที่เตรียมจากอนุภาคไคทินร้อยละ 3 โดยน้ำหนัก (0.050 cm h⁻¹) ดังนั้น ไคทินไมโครแคปซูลที่เตรียมผ่านระบบอิมัลชันชนิดน้ำมันในน้ำ (o/w) เหมาะสมสำหรับกักเก็บยาที่ละลายในไขมันได้ ซึ่งสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในทางด้านการแพทย์และเภสัชกรรมต่อไป
In this study, the capability of naproxen encapsulation in emulsion based chitin microcapsules was investigated. Emulsion based chitin microcapsule was prepared by using chitin particle as solid emulsifier which can be functioned as protective barrier of the inside payload. Skin permeation of naproxen from emulsion based chitin microcapsules was studied through human cadaver skin. The influence of concentration of chitin particles (1, 3 % w/v) to the permeation of naproxen through human cadaver skin was investigated. Isopropyl myristate (IPM) has been used for penetration enhancer. Naproxen was incorporated into an oil phase before emulsification. For both emulsions prepared by using chitin particle concentration of 1 and 3 % w/v emulsion droplet size were approximately 470-900 nm when the amount of incorporated naproxen was about 6 mg/ml. The droplet size of drug incorporated emulsion was similar to that of no drug incorporated one. After transdermal permeation through human skin test, it was found that the emulsion prepared by using 1%w/v chitin particle (P= 0.065 cm h⁻¹) had higher drug permeability than that of using 3%w/v chitin particle (P= 0.050 cm h⁻¹). Therefore, chitin microcapsule prepared via oil-in-water emulsion was suitable for lipophilic drug encapsulation which an approach for medical and pharmaceutical applications.




Location



Office of Academic Resources, Chulalongkorn University, Phayathai Rd. Pathumwan Bangkok 10330 Thailand

Contact Us

Tel. 0-2218-2929,
0-2218-2927 (Library Service)
0-2218-2903 (Administrative Division)
Fax. 0-2215-3617, 0-2218-2907

Social Network

  line

facebook   instragram