กัญญา ศุภปิติพร / Kanya Suphapeetiporn (รองศาสตราจารย์ ดร. / Associate Professor Dr.)

คณะแพทยศาสตร์ / Medicine

กุมารเวชศาสตร์ / Paediatrics

WebSite/Blog    Facebook    Twitter

662-256-4951 / 

KANYA@md.chula.ac.th

ค้นหาผลงานเพิ่มเติมใน CUIR กดที่นี่ / Search this author in CUIR


เลือกฟิลด์ที่ต้องการแสดงใน CV

















เพิ่มข้อมูลใหม่/Add New

    บทความในวารสาร / Journal Article

  1. Supornsilchai V; Sahakitrungruang T; Wongjitrat N; Wacharasindhu S; Suphapeetiporn, Kanya.  2009.  "Expanding clinical spectrum of non-autoimmune hyperthyroidism due to an activating germline mutation, p.M453T, in the thyrotropin receptor gene." 70, 4 (Apr) : 623-628. (in Thai)
  2. Tammachote R; Tongkobpetch S; Desudchit T; Suphapeetiporn, Kanya; Shotelersuk V.  2009.  "Q177X), in the BCKDHA gene in a family with maple syrup urine disease : Tammachote R, Tongkobpetch S, Desudchit T, Suphapeetiporn K, Shotelersuk V." (Feb) : 24. (in Thai)
  3. Ausavarat S; Leoyklang P; Vejchapipat P; Chongsrisawat V; Suphapeetiporn K.  2009.  "Novel mutations in the STK11 gene in Thai patients with Peutz-Jeghers syndrome." 15, 42 (Nov) : 5364-5367. (in Thai)
  4. Yeetong P; Mahatumarat C; Siriwan P; Rojvachiranonda N; Suphapeetiporn, Kanya.  2009.  "Three novel mutations of the IRF6 gene with one associated with an unusual feature in Van der Woude syndrome." 149A, 11 (Nov) : 2489-24. (in Thai)
  5. Tongkobpetch S; Suphapeetiporn, Kanya; Siriwan P; Shotelersuk V.  2008.  "Study of the poliovirus receptor related-1 gene in Thai patients with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate." 37, 6 (Jun) : 550-553. (in Thai)
  6. Leoyklang P; Suphapeetiporn, Kanya; Wananukul S; Shotelersuk V.  2008.  "Three novel mutations in the PORCN gene underlying focal dermal hypoplasia." 73, 4 (Apr) : 373-379. (in Thai)
  7. Sahakitrungruang T; Wacharasindhu S; Yeetong P; Snabboon T; Suphapeetiporn, Kanya.  2008.  "Identification of mutations in the SRD5A2 gene in Thai patients with male pseudohermaphroditism." 90, 5 (Nov) : e11-15. (in Thai)
  8. Suphapeetiporn, Kanya; Mahatumarat C; Rojvachiranonda N; Taecholarn C; Siriwan P, et al.  2008.  "Risk factors associated with the occurrence of frontoethmoidal encephalomeningocele.." 12, 2 (Mar) : 102-107. (in Thai)
  9. Suphapeetiporn, Kanya.  2008.  "Reversible prostaglandin-induced cortical hyperrostosis in an infant without 3040C - T mutation in COLIAI.." 2, 1 (Feb) : 67-70. (in Thai)
  10. Sahakitrungruang T; Wacharasindhu S; Sinthuwiwat T; Supornsilchai V; Suphapeetiporn, Kanya.  2008.  "Identification of two novel aquaporin-2 mutations in a Thai girl with congenital nephrogenic diabetes insipidus.." 33, 2 (Apr) : 210-214. (in Thai)
  11. Locharernkul C; Loplumlert J; Limotai C; Korkij W; Desudchit T, et al.  2008.  "Carbamazepine and phenytoin induced Stevens-Johnson syndrome is associated with HLA-B*1502 allele in Thai population.." 49, 12 (Dec) : 2087-2091. (in Thai)
  12. Ausavarat S; Tanpaiboon P; Tongkobpetch S; Suphapeetiporn, Kanya; Shotelersuk V.  2008.  "Two novel EBP mutations in Conradi-H?nermann-Happle syndrome." 18, 4 (Jul-Aug) : 391-393. (in Thai)
  13. Suphapeetiporn, Kanya; Shotelersuk V.  2007.  "A Thai male neonate with absent radii : a rare feature of trisomy 18." 51, 1 (Jan) : 37-42. (in Thai)
  14. Leoyklang P; Suphapeetiporn, Kanya; Siriwan P; Desudchit T; Chaowanapanja P, et al.  2007.  "Heterozygous nonsense mutation SATB2 associated with cleft palate, osteoporosis, and cognitive defects." 28, 7 (Jul) : 732-738. (in Thai)
  15. Suphapeetiporn, Kanya; Tongkobpetch S; Mahayosnond A; Shotelersuk V.  2007.  "Expanding the phenotypic spectrum of Caffey disease.." 71, 3: 280-284. (in Thai)
  16. Vilaiphan P; Suphapeetiporn, Kanya; Phupong V; Shotelersuk V.  2007.  "An exceptionally low percentage of Thai expectant mothers and medical personnel with folic acid knowledge and peri-conceptional consumption urges an urgent education program and/or food fortification.." 58, 4 (Jun) : 297-303. (in Thai)
  17. Suphapeetiporn, Kanya; Shotelersuk V.  2007.  "Folic acid and congenital anomalies."  Thai J Pediatr 47, 3 (Sep) : 171-177. (in Thai)
  18. Suphapeetiporn, Kanya; Tongkobpetch S; Siriwan P; Shotelersuk V.  2007.  "TBX22 mutations are a frequent cause of non-syndromic cleft palate in the Thai population.." 72, 5 (Nov) : 478-483. (in Thai)
  19. Suphapeetiporn, Kanya; Tantivatana J; Sinthuwiwat T; Tongkobpetch S; Shotelersuk V.  2006.  "PTEN c.511CT Nonsense Mutation in a BRRS Family Disrupts a Potential Exonic Splicing Enhancer and Causes Exon Skipping." (Oct) : 17. (in Thai)
  20. Busygina V; Suphapeetiporn, Kanya; Marek LR; Stowers RS; Xu T.  2004.  "Hypermutability in a Drosophila model for multiple endocrine neoplasia type 1.." 13, 20 (Oct) : 2399-2408. (in Thai)
  21. Suphapeetiporn, Kanya; Greally JM; Walpita D; Ashley T; Bale A.  2002.  "MEN1 tumor-suppressor protein localizes to telomeres during meiosis.." 35, 1 (Sep) : 81-85. (in Thai)

การกรอกชื่อผู้แต่ง

การกรอกชื่อผู้แต่งให้กรอก 1 ช่อง/ชื่อ หากมีผู้แต่งมากกว่า 1 คนให้กดปุ่ม 'Add Author' เพื่อเพิ่มผู้แต่ง รายชื่อที่กรอกจะเรียงตามลำดับบนลงล่าง และสามารถกรอกผู้แต่งได้สูงสุดถึง 5 คน



สำหรับภาษาไทย
ให้กรอกชื่อ เว้นวรรค แล้วตามด้วยนามสกุล
สำหรับภาษาอังกฤษ
ให้กรอกนามสกุลก่อน ตามด้วยชื่อ และคั่นระหว่างนามสกุลกับชื่อด้วยเครื่องหมายจุลภาค (,)


การกรอกชื่อผู้แต่งให้ระบุแทนตนเองด้วยแท็ก '{me}' (ไม่ต้องใส่เครื่องหมาย ' ) จากนั้นระบบจะใส่ชื่อให้โดยอัตโนมัติ ตัวอย่างเช่น ถ้าเจ้าของโปรไฟล์มีชื่อว่า "สตีฟ (Steve)" นามสกุล "จ๊อบส์ (Jobs)" ให้กรอกในช่องผู้แต่งทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษว่า {me} จะได้ผลลัพธ์ดังนี้

ภาษาไทย
ข้อมูลที่กรอก: {me}
ผลลัพธ์: สตีฟ จ๊อบส์, สมหญิง สกุลตรง

ภาษาอังกฤษ
ข้อมูลที่กรอก: {me}
ผลลัพธ์: Jobs, Steve

ผู้แต่งอื่น ๆ
กรณีที่มีผู้แต่งเกินกว่า 5 คน ให้ทำเครื่องหมายที่ช่อง 'et al' โปรแกรมจะต่อท้ายคำว่า 'และอื่น ๆ' และ et al. ให้โดยอัตโนมัติ

เข้าสู่ระบบเฉพาะนักวิจัยเท่านั้น
  • ระบุชื่อผู้ใช้งานที่นี่
  • ระบุรหัสผ่านที่นี่